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AR882溶解痛风石最新研究结果将亮相 EULAR 2024年会

发布时间 : 2024-06-03

欧洲风湿病学会 (EULAR) 2024年会将于当地时间6月12日-6月15日在奥地利首都维也纳召开,届时众多国际重磅临床科研成果将在大会上权威公布。

本次大会,一品红合作研发的全球创新痛风药AR882临床成果将进行壁报巡讲及成果展示,重点介绍AR882在慢性痛风关节炎患者中溶解痛风石性的临床结果、其治疗后良好的安全性情况等。

 

 

摘要编号:POS0268

 

 

 

 

 

主题:AR882 ,一种可在慢性痛风关节炎患者中显著溶解痛风石的新型选择性 URAT1 抑制剂:使用游标卡尺及双能量CT(DECT)测量的全球试验12个月结果

展示人:Robert Keenan,医学博士,Arthrosi首席医学官

时间:6月14日 星期五  9:30am-10:30am(欧洲标准时间)

 

 

摘要编号:POS0935

 

 

 

 

 

主题:选择性URAT1抑制剂 AR882与肝脏、肾脏及胃肠道的关键转运蛋白均无药物相互作用

展示人:Litain Yeh,博士,Arthrosi联合创始人、首席执行官

时间:6月14日 星期五 9:30am-10:30am(欧洲标准时间)

关于全球创新痛风药AR882

AR882是一种高效选择性尿酸转运蛋白(URAT1)抑制剂,旨在通过抑制URAT1使尿液尿酸盐排泄正常化,从而降低血清尿酸(sUA)水平。

2024年一季度,AR882胶囊治疗原发性痛风伴高尿酸血症的多中心、随机、双盲、平行对照、Ⅱ/Ⅲ期临床试验在国内正式启动。2024年4月,国内Ⅱ期临床试验完成首例患者入组。

2023年,AR882完成全球多中心临床Ⅱ期试验,降低尿酸数据获FDA高度认可,邮件快速回复同意Ⅲ期临床试验设计方案,随后启动全球多中心Ⅲ期临床试验。AR882溶解痛风石数据亦获得FDA高度认可,并于2023年11月在美国风湿病学会(ACR)上就治疗痛风石临床试验数据作主题演讲,成为第一个在全球权威ACR年会上作主题演讲的中国痛风创新药。

美国ACR上的主题报告展示了AR882在Ⅱ期痛风石患者试验中的良好治疗效果。试验显示:在 75 mg AR882 治疗过程中,患者的痛风石显著减少。某患者第6个月总尿酸晶体减少了68%,第 12 个月总尿酸晶体减少了93%。总体而言,AR882治疗可有效降低血清尿酸、溶解尿酸盐晶体并溶解痛风石,且没有出现影响心血管、肾脏或肝脏安全的信号。

关于EULAR欧洲风湿病学大会

欧洲风湿病协会(EULAR)是一个专注于风湿病领域的国际性学术组织。该协会成立于1947年,总部位于瑞士苏黎世,是欧洲地区最大的风湿病专业组织之一。

EULAR致力于促进风湿病领域的研究、教育和临床实践。其使命是改善患者的生活质量,推动风湿病诊断、治疗和预防的发展。为了实现这一目标,EULAR开展了广泛的活动,包括学术会议、研究项目、教育培训、指南制定和政策倡导等。EULAR每年举办一次大型学术会议,汇集了全球风湿病专家、医生、科学家和研究者,分享最新的科学研究成果、临床实践经验和治疗方法。

 
 
 
 

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